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Kardiologie
Akute Perikarditis
Die akute Perikarditis ist eine rasch entstehende Entzündung des Herzbeutels, häufig mit Perikarderguss. Greift die Entzündung auf das angrenzende …
KardiologieAkutes Koronarsyndrom (Herzinfarkt, STEMI/NSTEMI)
Das akute Koronarsyndrom (ACS) fasst die akuten, potenziell lebensbedrohlichen Manifestationen der koronaren Herzkrankheit zusammen: …
KardiologieAortenklappeninsuffizienz
Die Aortenklappeninsuffizienz (AI), auch Aorteninsuffizienz, ist ein unvollständiger Schluss der Aortenklappe mit diastolischem Rückfluss von Blut …
KardiologieAortenklappenstenose
Die Aortenklappenstenose (AS) ist eine Einengung bzw. eingeschränkte Öffnung der Aortenklappe, die den Blutausstrom aus dem linken Ventrikel in die …
KardiologieArrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (ARVC)
Die arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (ARVC), früher arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie (ARVD), ist eine genetische …
KardiologieArterielle Hypertonie (Bluthochdruck)
Die arterielle Hypertonie ist eine dauerhafte Erhöhung des arteriellen Blutdrucks. Nach der Nationalen VersorgungsLeitlinie (in Anlehnung an ESC/ESH …
KardiologieAV-Block
Der atrioventrikuläre Block (AV-Block) ist eine teilweise oder vollständige Unterbrechung der Erregungsleitung von den Vorhöfen auf die Kammern. Die …
KardiologieAV-Knoten-Reentry-Tachykardie (AVNRT)
Die AV-Knoten-Reentry-Tachykardie (AVNRT) ist eine paroxysmale supraventrikuläre Tachykardie, bei der die kreisende Erregung innerhalb des AV-Knotens …
KardiologieBrugada-Syndrom
Das Brugada-Syndrom ist eine erbliche Ionenkanalerkrankung mit charakteristischen EKG-Veränderungen in den rechtspräkordialen Ableitungen …
KardiologieChronisches Koronarsyndrom (stabile KHK, Angina pectoris)
Die koronare Herzkrankheit (KHK) ist die Manifestation der Atherosklerose an den Herzkranzgefäßen. Das chronische Koronarsyndrom (CCS) bezeichnet …
KardiologieDilatative Kardiomyopathie
Die dilatative Kardiomyopathie (DCM) ist eine primäre Herzmuskelerkrankung mit Dilatation und systolischer Dysfunktion des linken oder beider …
KardiologieDressler-Syndrom (Postmyokardinfarkt-Syndrom)
Das Dressler-Syndrom (Postmyokardinfarkt-Syndrom) ist eine verzögert auftretende, autoimmun vermittelte Entzündung von Perikard und Pleura nach einem …
KardiologieHerzinsuffizienz
Die Herzinsuffizienz ist ein klinisches Syndrom, bei dem das Herz die Gewebe nicht ausreichend mit Blut versorgen kann oder dies nur bei erhöhten …
KardiologieHypercholesterinämie und familiäre Hypercholesterinämie
Eine Hypercholesterinämie ist eine Form der Dyslipidämie mit erhöhtem Plasmacholesterin, insbesondere LDL-Cholesterin, die zur Entstehung der …
KardiologieHypertensiver Notfall und hypertensive Krise
Ein hypertensiver Notfall ist eine schwere Blutdruckerhöhung (nach der deutschen NVL Hypertonie über 180 mmHg systolisch bzw. über 110 mmHg …
KardiologieHypertrophe Kardiomyopathie
Die hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) ist eine meist genetisch bedingte Herzmuskelerkrankung mit Hypertrophie des linken Ventrikels. Beim Erwachsenen …
KardiologieInfektiöse Endokarditis
Die infektiöse Endokarditis (IE) ist eine Infektion des Endokards, meist der Herzklappen. Ausgangspunkt ist in der Regel eine sterile …
KardiologieKammerflimmern und plötzlicher Herztod
Junge Sportlerinnen und Sportler (bis 35 Jahre): Am häufigsten ist ein plötzlicher Tod ohne strukturellen Befund in der Autopsie, oft durch eine …
KardiologieKardiale Amyloidose
Bei der Amyloidose lagern sich fehlgefaltete, normalerweise lösliche Proteine als unlösliche Fibrillen (etwa 10 nm Durchmesser, …
KardiologieKardiogener Schock
Schock ist ein Zustand der Organminderperfusion mit unzureichender Sauerstoffversorgung der Gewebe und daraus folgender Zellschädigung. Der …
KardiologieKonstriktive Perikarditis
Die konstriktive Perikarditis ist eine ausgeprägte entzündlich-fibröse Verdickung und Versteifung des Perikards, oft mit Kalkeinlagerungen; …
KardiologieLong-QT-Syndrom und Torsade de pointes
Die Long-QT-Syndrome (LQTS) beruhen auf angeborenen oder erworbenen Störungen kardialer Ionenkanäle, die das Aktionspotenzial der Kammermyozyten …
KardiologieMechanische Infarktkomplikationen
Mechanische Infarktkomplikationen sind strukturelle Defekte des Herzens infolge einer Myokardnekrose. Die klassischen Formen sind die …
KardiologieMitralklappeninsuffizienz
Die Mitralklappeninsuffizienz (MI) ist ein unvollständiger Schluss der Mitralklappe mit systolischem Rückstrom von Blut aus dem linken Ventrikel in …
KardiologieMitralklappenstenose
Bei der Mitralklappenstenose (MS) sind die Mitralsegel verdickt und unbeweglich, die Öffnung ist durch Verschmelzung der Kommissuren sowie verkürzte, …
KardiologieMyokarditis
Die Myokarditis ist eine Entzündung des Herzmuskels. Sie gehört zum Spektrum der entzündlichen myoperikardialen Syndrome, die nach dem überwiegenden …
KardiologiePerikarderguss und Herzbeuteltamponade
Ein Perikarderguss ist eine Flüssigkeitsansammlung im Herzbeutel. Die Herzbeuteltamponade liegt vor, wenn ein mittelgroßer oder großer Erguss die …
KardiologiePulmonale Hypertonie
Die pulmonale Hypertonie (PH) ist ein erhöhter Druck im Lungenkreislauf. Die Lungengefäße können verengt, rarefiziert, verloren gegangen oder …
KardiologieRheumatisches Fieber
Das akute rheumatische Fieber (ARF) ist eine nicht-eitrige, akut-entzündliche Folgeerkrankung einer Rachenentzündung durch Streptokokken der Gruppe A …
KardiologieSchenkelblöcke (Links- und Rechtsschenkelblock)
Ein Schenkelblock ist eine teilweise oder vollständige Unterbrechung der Erregungsleitung in einem Tawara-Schenkel, ein faszikulärer Block …
KardiologieSekundäre Hypertonie
Bei der sekundären Hypertonie ist die Blutdruckerhöhung Folge einer identifizierbaren Grunderkrankung oder einer äußeren Ursache. Sie macht nur einen …
KardiologieSick-Sinus-Syndrom (Sinusknotensyndrom)
Das Sick-Sinus-Syndrom (Sinusknotensyndrom) bezeichnet eine Funktionsstörung des Sinusknotens, die zu langsamen, physiologisch unangemessenen …
KardiologieSynkope
Synkope: transienter Bewusstseinsverlust durch zerebrale Minderperfusion mit raschem Beginn, kurzer Dauer und spontaner kompletter Erholung.
KardiologieTako-Tsubo-Kardiomyopathie
Das Tako-Tsubo-Syndrom (Tako-Tsubo-Kardiomyopathie, Stress-Kardiomyopathie, „Broken-Heart-Syndrom“, apical ballooning syndrome) ist eine …
KardiologieVentrikuläre Tachykardie
Eine ventrikuläre Tachykardie (VT) besteht aus mindestens drei aufeinanderfolgenden Kammerschlägen mit einer Frequenz von mindestens 120/min; manche …
KardiologieVorhofflattern
Vorhofflattern ist eine schnelle, regelmäßige Vorhoftätigkeit auf dem Boden eines atrialen Makro-Reentry; die Vorhöfe depolarisieren mit 250–350/min …
KardiologieVorhofflimmern
Vorhofflimmern ist eine schnelle, völlig unregelmäßige Vorhoftätigkeit. Die Vorhöfe kontrahieren nicht mehr geordnet; der AV-Knoten wird mit …
KardiologieVorhofseptumdefekt und offenes Foramen ovale
Ein Vorhofseptumdefekt (ASD) ist eine Öffnung im Vorhofseptum mit Links-rechts-Shunt und Volumenbelastung von rechtem Vorhof und rechtem Ventrikel. …
KardiologieWPW-Syndrom (Wolff-Parkinson-White)
Beim Wolff-Parkinson-White-Syndrom (WPW-Syndrom) verbindet eine akzessorische Leitungsbahn Vorhof und Kammer unter Umgehung des AV-Knotens. Leitet …
Angiologie
Akute Extremitätenischämie
Die akute Extremitätenischämie ist ein plötzlicher Verschluss einer Extremitätenarterie mit akuter Minderdurchblutung der abhängigen Gewebe. Sie ist …
AngiologieAkute Mesenterialischämie
Die akute Mesenterialischämie ist eine plötzliche Unterbrechung der Darmdurchblutung durch Embolie, Thrombose oder einen Zustand mit niedrigem …
AngiologieAortendissektion
Bei der Aortendissektion strömt Blut durch einen Einriss der Intima in die Aortenwand, trennt Intima und Media voneinander und bildet ein falsches …
AngiologieBauchaortenaneurysma
Ein Bauchaortenaneurysma (BAA, abdominelles Aortenaneurysma) liegt definitionsgemäß ab einem Durchmesser der Bauchaorta von 3 cm vor. …
AngiologieChronisch-venöse Insuffizienz
Die chronische venöse Insuffizienz (CVI) ist eine Störung des venösen Rückstroms aus den Beinen mit anhaltender venöser Hypertonie, die Beschwerden, …
AngiologieHereditäre Thrombophilie (Faktor-V-Leiden)
Eine hereditäre Thrombophilie ist eine angeborene Neigung zu venösen Thrombosen durch genetische Veränderungen gerinnungsfördernder oder …
AngiologieKarotisstenose
Die Karotisstenose ist eine Einengung der hirnversorgenden A. carotis, meist der A. carotis interna im Bereich der Karotisgabel, überwiegend durch …
AngiologieLipödem
Das Lipödem ist eine schmerzhafte, disproportionale, symmetrische Fettgewebsverteilungsstörung der Extremitäten, die fast ausschließlich bei Frauen …
AngiologieLungenembolie
Die Lungenembolie (LE, Lungenarterienembolie) ist eine teilweise oder vollständige Verlegung der Lungenarterien, meist durch eingeschwemmte Thromben …
AngiologieLymphödem
Das Lymphödem ist eine Schwellung einer Extremität (seltener anderer Körperregionen) durch eine Störung des Lymphabflusses. Beim primären Lymphödem …
AngiologiePeriphere arterielle Verschlusskrankheit (pAVK)
Die periphere arterielle Verschlusskrankheit (pAVK) bezeichnet eine Einschränkung der Durchblutung der Arterien, die die Extremitäten versorgen – …
AngiologieRaynaud-Syndrom
Das Raynaud-Phänomen ist ein anfallsartiger, reversibler Gefäßkrampf (Vasospasmus) an Fingern, seltener an Zehen oder anderen Akren (z. B. Nase, …
AngiologieThrombangiitis obliterans (Morbus Winiwarter-Buerger)
Die Thrombangiitis obliterans (Morbus Winiwarter-Buerger) ist eine entzündliche Thrombose kleiner und mittelgroßer Arterien und mancher …
AngiologieTiefe Venenthrombose
Die tiefe Bein- und Beckenvenenthrombose (TVT) ist eine teilweise oder vollständige Verlegung der tiefen Leit- und/oder Muskelvenen durch …
AngiologieVarikose (Krampfadern)
Die primäre Varikose ist eine degenerative Erkrankung der Venenwand im oberflächlichen Venensystem der Beine, bei der sich im Laufe des Lebens …
Pneumologie
Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
Der Alpha-1-Antitrypsin-Mangel ist ein erblicher Mangel an Alpha-1-Antitrypsin, der wichtigsten Antiprotease der Lunge gegenüber der neutrophilen …
PneumologieAmbulant erworbene Pneumonie
Die ambulant erworbene Pneumonie (community-acquired pneumonia, CAP) ist eine akute Infektion des Lungenparenchyms, die außerhalb des Krankenhauses …
PneumologieARDS (akutes Atemnotsyndrom)
Das akute Atemnotsyndrom (acute respiratory distress syndrome, ARDS) ist eine diffuse, entzündliche Lungenschädigung und eine Ursache der akuten …
PneumologieAsbestose und Pleuramesotheliom
Asbest ist eine Gruppe natürlich vorkommender Silikatfasern. Die Asbestose ist eine durch Asbest verursachte interstitielle Lungenfibrose. Das …
PneumologieAsthma bronchiale
Asthma bronchiale ist eine heterogene, chronisch-entzündliche Erkrankung der Atemwege mit bronchialer Hyperreagibilität. Kennzeichnend sind Giemen, …
PneumologieBronchiektasen
Bronchiektasen sind irreversible Erweiterungen und Schädigungen der Bronchien. Sie gelten als gemeinsamer Endpunkt verschiedener Erkrankungen, die …
PneumologieCOPD (chronisch obstruktive Lungenerkrankung)
Die chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) ist eine chronische, in der Regel fortschreitende Atemwegs- und Lungenerkrankung. Kennzeichnend ist …
PneumologieExogen-allergische Alveolitis
Die exogen-allergische Alveolitis (EAA, Hypersensitivitätspneumonitis) ist eine immunologisch vermittelte interstitielle Lungenerkrankung, die durch …
PneumologieIdiopathische Lungenfibrose und interstitielle Lungenerkrankungen
Interstitielle Lungenerkrankungen (ILD, diffuse parenchymatöse Lungenerkrankungen) sind eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, deren pathologische …
PneumologieLegionellose (Legionärskrankheit)
Die Legionellose ist eine Infektion durch Bakterien der Gattung Legionella. Sie tritt als Legionärskrankheit, eine schwere Pneumonie, und als …
PneumologieLungenabszess
Ein Lungenabszess ist eine nekrotisierende Lungeninfektion mit einer abgegrenzten, eitergefüllten Höhle. Er entsteht meist nach Aspiration von …
PneumologieLungenkarzinom (Bronchialkarzinom)
Das Lungenkarzinom (Bronchialkarzinom) ist ein bösartiger epithelialer Tumor, der von den Atemwegen oder dem Lungenparenchym ausgeht. Histologisch …
PneumologieMukoviszidose (zystische Fibrose)
Die Mukoviszidose (zystische Fibrose, CF) ist eine autosomal-rezessiv vererbte Multisystemerkrankung durch pathogene Varianten im CFTR-Gen. Sie führt …
PneumologieNosokomiale Pneumonie (HAP/VAP)
Die nosokomiale (im Krankenhaus erworbene) Pneumonie (hospital-acquired pneumonia, HAP) entwickelt sich mindestens 48 Stunden nach der Aufnahme ins …
PneumologieObstruktive Schlafapnoe
Die obstruktive Schlafapnoe besteht aus wiederholten Episoden eines teilweisen oder vollständigen Verschlusses der oberen Atemwege im Schlaf. Sie …
PneumologiePleuraempyem
Das Pleuraempyem ist eine Ansammlung von Eiter im Pleuraspalt. Es bildet das schwere Ende des Spektrums der Pleurainfektion, die als Eindringen und …
PneumologiePleuraerguss
Ein Pleuraerguss ist eine vermehrte Flüssigkeitsansammlung im Pleuraspalt. Physiologisch enthält der Pleuraspalt nur 10–20 ml Flüssigkeit, die in …
PneumologiePneumothorax
Ein Pneumothorax ist eine Luftansammlung im Pleuraspalt, die zu einem teilweisen oder vollständigen Kollaps der Lunge führt. Er kann spontan …
PneumologieSarkoidose
Die Sarkoidose ist eine granulomatöse Multisystemerkrankung unbekannter Ursache. Ihr pathologisches Kennzeichen sind nicht-verkäsende …
PneumologieSilikose
Die Silikose ist eine Pneumokoniose durch Einatmen von lungengängigem kristallinem Siliziumdioxid (meist Quarz). Kennzeichnend ist eine …
PneumologieTuberkulose
Die Tuberkulose (TB) ist eine Infektionskrankheit durch Bakterien des Mycobacterium-tuberculosis-Komplexes. Sie manifestiert sich in etwa 70 % der …
Gastroenterologie
Achalasie
Die Achalasie ist eine neurogene Motilitätsstörung der Speiseröhre mit gestörter Peristaltik und fehlender Erschlaffung des unteren …
GastroenterologieAkute Pankreatitis
Die akute Pankreatitis ist eine akute Entzündung der Bauchspeicheldrüse und mitunter des umgebenden Gewebes. Ursache ist eine unangemessene …
GastroenterologieAutoimmunpankreatitis
Die Autoimmunpankreatitis (AIP) ist eine seltene, spezielle Form der chronischen gutartigen Pankreaserkrankung. Typisch sind ein Verschlussikterus …
GastroenterologieBarrett-Ösophagus
Der Barrett-Ösophagus ist der Ersatz des normalen Plattenepithels der distalen Speiseröhre durch metaplastisches Zylinderepithel. Die neue …
GastroenterologieBoerhaave- und Mallory-Weiss-Syndrom
Beide Krankheitsbilder hängen mit einem plötzlichen Druckanstieg in der Speiseröhre (Barotrauma) zusammen, unterscheiden sich aber in der Tiefe der …
GastroenterologieCholangiokarzinom (Gallengangskarzinom)
Das Cholangiokarzinom (CCA, Gallengangskarzinom) umfasst eine heterogene Gruppe bösartiger Tumoren, die im Gallengangsystem entstehen. Histologisch …
GastroenterologieCholedocholithiasis und akute Cholangitis
Die Choledocholithiasis ist das Vorhandensein von Steinen in den Gallengängen; sie können in der Gallenblase oder in den Gängen selbst entstehen. …
GastroenterologieCholezystolithiasis und akute Cholezystitis
Die Cholezystolithiasis (Cholelithiasis im engeren Sinn) ist das Vorhandensein eines oder mehrerer Gallensteine in der Gallenblase. Die meisten …
GastroenterologieChronische Pankreatitis
Die chronische Pankreatitis ist eine anhaltende Entzündung der Bauchspeicheldrüse mit bleibenden strukturellen Schäden: Fibrose und Gangstrikturen, …
GastroenterologieClostridioides-difficile-Infektion
Die Clostridioides-difficile-Infektion (CDI) ist eine toxinvermittelte Darminfektion. Die Toxine von C. difficile verursachen eine pseudomembranöse …
GastroenterologieColitis ulcerosa
Die Colitis ulcerosa (CU) ist eine chronisch-entzündliche und ulzerierende Erkrankung, die von der Schleimhaut des Kolons ausgeht und sich meist mit …
GastroenterologieDivertikelkrankheit und Divertikulitis
Divertikel sind sackförmige Schleimhautausstülpungen eines Hohlorgans. Echte Divertikel enthalten alle Wandschichten. Kolondivertikel sind dagegen …
GastroenterologieEosinophile Ösophagitis
Die eosinophile Ösophagitis (EoE) ist eine chronische, immunvermittelte Erkrankung der Speiseröhre mit eosinophilenreicher Entzündung. Sie kann …
GastroenterologieFamiliäre adenomatöse Polyposis (FAP)
Die familiäre adenomatöse Polyposis (FAP) ist eine autosomal-dominant vererbte Erkrankung, bei der 100 oder mehr adenomatöse Polypen Kolon und Rektum …
GastroenterologieGastritis (Typ A, B und C)
Die Gastritis ist eine Entzündung der Magenschleimhaut. Ursachen sind u. a. die Infektion mit Helicobacter pylori, Medikamente wie NSAR, Alkohol, …
GastroenterologieGastroduodenale Ulkuskrankheit
Ein peptisches Ulkus ist ein Schleimhautdefekt im Gastrointestinaltrakt, typischerweise im Magen (Ulcus ventriculi) oder in den ersten Zentimetern …
GastroenterologieGastroösophageale Refluxkrankheit (GERD)
Bei der gastroösophagealen Refluxkrankheit (GERD, engl. gastro-oesophageal reflux disease) lässt ein insuffizienter unterer Ösophagussphinkter …
GastroenterologieHelicobacter-pylori-Infektion
Helicobacter pylori ist ein spiralförmiges, gramnegatives Bakterium, das an das saure Milieu des Magens angepasst ist. Die Infektion verursacht …
GastroenterologieHiatushernie
Eine Hiatushernie ist eine Vorwölbung des Magens durch den Hiatus oesophageus des Zwerchfells in den Brustraum. Die meisten Hiatushernien verursachen …
GastroenterologieIleus (Darmverschluss)
Der mechanische Darmverschluss (mechanischer Ileus) ist eine erhebliche Behinderung oder völlige Unterbrechung der Darmpassage durch ein Hindernis. …
GastroenterologieInfektiöse Gastroenteritis und Reisediarrhö
Die Gastroenteritis ist eine Entzündung der Schleimhaut von Magen, Dünn- und Dickdarm. Die meisten Fälle sind infektiös, ausgelöst durch Viren, …
GastroenterologieIschämische Kolitis
Die ischämische Kolitis umfasst Krankheitsbilder mit unzureichender Blutversorgung des Kolons auf dem Boden okklusiver oder nichtokklusiver …
GastroenterologieKolorektale Adenome (Darmpolypen)
Ein Darmpolyp ist jede Gewebemasse, die von der Darmwand ausgeht und in das Lumen hineinragt. Polypen können breitbasig (sessil) oder gestielt sein …
GastroenterologieKolorektales Karzinom (Darmkrebs)
Das kolorektale Karzinom (KRK) ist ein bösartiger Tumor des Dickdarms (Kolon) oder Mastdarms (Rektum). 95 % sind Adenokarzinome, die meist in …
GastroenterologieLaktoseintoleranz
Die Laktoseintoleranz ist die häufigste Form der Kohlenhydratintoleranz, eines Malabsorptionssyndroms: Wegen eines Mangels des Darmenzyms Laktase …
GastroenterologieLynch-Syndrom (HNPCC)
Das Lynch-Syndrom ist eine autosomal-dominant vererbte Erkrankung, bei der eine von mehreren bekannten Genmutationen die DNA-Mismatch-Reparatur …
GastroenterologieMagenkarzinom
Das Magenkarzinom ist ein bösartiger Tumor des Magens. Das Adenokarzinom macht etwa 95 % der bösartigen Magentumoren aus; seltener sind lokalisierte …
GastroenterologieMikroskopische Kolitis
Die mikroskopische Kolitis ist eine chronisch-entzündliche Darmerkrankung, vermutlich mit immunvermitteltem Entstehungsmechanismus, und eine häufige …
GastroenterologieMorbus Crohn
Morbus Crohn ist eine chronische, transmurale chronisch-entzündliche Darmerkrankung (CED), die meist das distale Ileum und das Kolon betrifft, aber …
GastroenterologieNeuroendokrine Tumoren und Karzinoid-Syndrom
Neuroendokrine Tumoren (NET) entstehen aus Zellen der Neuralleiste im Magen-Darm-Trakt, im Pankreas, in den Bronchien und selten im Urogenitaltrakt. …
GastroenterologieObere gastrointestinale Blutung
Die obere gastrointestinale Blutung ist eine Blutung oberhalb des Treitz-Bandes, also aus Ösophagus, Magen oder Duodenum. Gastrointestinale Blutungen …
GastroenterologieÖsophaguskarzinom
Das Ösophaguskarzinom ist ein bösartiger Tumor der Speiseröhre. In den oberen zwei Dritteln ist das Plattenepithelkarzinom der häufigste Typ, im …
GastroenterologiePankreaskarzinom
Das Pankreaskarzinom ist ein bösartiger Tumor der Bauchspeicheldrüse, meist ein duktales Adenokarzinom. Die meisten Pankreaskarzinome sind exokrine …
GastroenterologieReizdarmsyndrom
Das Reizdarmsyndrom (RDS; engl. irritable bowel syndrome, IBS) ist durch wiederkehrende Bauchschmerzen gekennzeichnet, die mit mindestens zwei der …
GastroenterologieUntere gastrointestinale Blutung
Die untere gastrointestinale Blutung wurde klassisch als Blutung aus einer Quelle distal des Treitz-Bandes definiert, einschließlich Dünn- und …
GastroenterologieZöliakie
Die Zöliakie ist eine immunvermittelte Erkrankung genetisch empfänglicher Menschen, ausgelöst durch eine Unverträglichkeit gegenüber Gluten. Sie …
Leber & Gallenwege
Akutes Leberversagen
Das akute Leberversagen (ALV) ist ein plötzlicher, schwerer Verlust der Leberfunktion bei Patienten ohne vorbestehende Lebererkrankung oder Zirrhose. …
Leber & GallenwegeAlkoholische Hepatitis
Die alkoholische Hepatitis (alkoholische Steatohepatitis) ist eine entzündliche Leberschädigung bei langjährigem, übermäßigem Alkoholkonsum. Sie …
Leber & GallenwegeAszites
Aszites ist eine krankhafte Ansammlung freier Flüssigkeit in der Peritonealhöhle. Häufigste Ursache ist die portale Hypertension bei Leberzirrhose; …
Leber & GallenwegeAutoimmunhepatitis
Die Autoimmunhepatitis (AIH) ist eine chronische, immunvermittelte Entzündung des Leberparenchyms. Kennzeichnend sind erhöhte Transaminasen, ein …
Leber & GallenwegeBenigne Lebertumoren (Hämangiom, FNH, Adenom)
Benigne Lebertumoren sind gutartige Raumforderungen der Leber. Sie sind relativ häufig, verursachen meist keine Beschwerden und werden überwiegend …
Leber & GallenwegeBudd-Chiari-Syndrom
Das Budd-Chiari-Syndrom ist eine Abflussbehinderung des Lebervenenbluts. Das Hindernis kann an jeder Stelle zwischen den kleinen Lebervenen in der …
Leber & GallenwegeHämochromatose
Die hereditäre Hämochromatose ist eine erbliche Störung des Eisenstoffwechsels mit übermäßiger Eisenaufnahme aus dem Darm. Das Eisen lagert sich in …
Leber & GallenwegeHepatische Enzephalopathie
Die hepatische Enzephalopathie (HE) umfasst alle Funktionsstörungen des Zentralnervensystems, die als Folge akuter oder chronischer Lebererkrankungen …
Leber & GallenwegeHepatitis A
Die Hepatitis A ist eine akute Leberentzündung durch das Hepatitis-A-Virus (HAV), ein einzelsträngiges RNA-Virus aus der Familie der Picornaviridae …
Leber & GallenwegeHepatitis B
Die Hepatitis B ist eine Infektion der Leber mit dem Hepatitis-B-Virus (HBV), einem kleinen, umhüllten DNA-Virus aus der Familie der Hepadnaviridae. …
Leber & GallenwegeHepatitis C
Die Hepatitis C ist eine Infektion der Leber mit dem Hepatitis-C-Virus (HCV), einem umhüllten, einzelsträngigen RNA-Virus mit Plusstrang-Polarität …
Leber & GallenwegeHepatitis D und Hepatitis E
Die Hepatitis D wird durch das Hepatitis-D-Virus (HDV, Delta-Virus) verursacht, ein defektes RNA-Virus. Es kann infektiöse Partikel nur bilden, wenn …
Leber & GallenwegeHepatorenales Syndrom
Das hepatorenale Syndrom (HRS) ist eine funktionelle, potenziell reversible Nierenfunktionsstörung bei fortgeschrittener Leberzirrhose mit Aszites …
Leber & GallenwegeHepatozelluläres Karzinom (HCC)
Das hepatozelluläre Karzinom (HCC) ist ein bösartiger Tumor, der von den Leberzellen ausgeht. Es ist der häufigste primäre Lebertumor und entsteht …
Leber & GallenwegeLeberzirrhose
Die Leberzirrhose ist das gemeinsame Endstadium vieler chronischer Lebererkrankungen. Regeneratknoten werden von Bindegewebssepten umgeben, …
Leber & GallenwegeMedikamentös-toxischer Leberschaden (DILI)
Der medikamentös-toxische Leberschaden (engl. drug-induced liver injury, DILI) ist eine Leberschädigung durch Medikamente, pflanzliche Mittel oder …
Leber & GallenwegeMorbus Meulengracht (Gilbert-Syndrom)
Der Morbus Meulengracht (Gilbert-Syndrom) ist eine harmlose, vermutlich lebenslange Stoffwechselvariante, bei der die einzige wesentliche …
Leber & GallenwegeMorbus Wilson
Der Morbus Wilson (hepatolentikuläre Degeneration) ist eine erbliche Störung des Kupferstoffwechsels. Durch eine verminderte Ausscheidung von Kupfer …
Leber & GallenwegeÖsophagusvarizen und portale Hypertension
Die portale Hypertension ist eine Druckerhöhung im Pfortadersystem. Der normale Pfortaderdruck liegt bei 5–10 mmHg, der Gradient zur unteren Hohlvene …
Leber & GallenwegePrimär biliäre Cholangitis (PBC)
Die primär biliäre Cholangitis (PBC) ist eine chronische, nichteitrige, granulomatöse und destruierende Entzündung der kleinen intrahepatischen …
Leber & GallenwegePrimär sklerosierende Cholangitis (PSC)
Die PSC ist eine chronische, fortschreitende cholestatische Lebererkrankung. Entzündung und Fibrose führen zu Strikturen und Erweiterungen der intra- …
Leber & GallenwegeSpontan bakterielle Peritonitis (SBP)
Die spontan bakterielle Peritonitis (SBP) ist eine bakterielle Infektion eines vorbestehenden Aszites ohne erkennbare intraabdominelle …
Leber & GallenwegeSteatotische Lebererkrankung (Fettleber, MASLD)
Die steatotische Lebererkrankung (engl. steatotic liver disease, SLD) ist der Oberbegriff für eine übermäßige Fetteinlagerung in die Leberzellen. Zu …
Nephrologie
Akute interstitielle Nephritis
Die akute interstitielle Nephritis (akute tubulointerstitielle Nephritis) ist eine Entzündung des Niereninterstitiums mit entzündlichem Infiltrat und …
NephrologieAkute Nierenschädigung (akutes Nierenversagen)
Die akute Nierenschädigung (acute kidney injury, AKI; früher akutes Nierenversagen) ist eine rasche Abnahme der Nierenfunktion über Tage bis Wochen …
NephrologieAkute Pyelonephritis
Die akute Pyelonephritis ist eine bakterielle Infektion des Nierenbeckens und des Nierenparenchyms. In der internationalen Einteilung (z. B. der …
NephrologieAutosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD)
Die autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) ist eine erbliche Erkrankung, bei der sich in beiden Nieren fortschreitend Zysten …
NephrologieBartter- und Gitelman-Syndrom
Bartter-Syndrom und Gitelman-Syndrom sind seltene, meist autosomal-rezessiv erbliche Salzverlust-Tubulopathien. Gemeinsam sind renaler Verlust von …
NephrologieChronische Nierenkrankheit (chronische Niereninsuffizienz)
Die chronische Nierenkrankheit (chronic kidney disease, CKD; chronische Niereninsuffizienz) ist eine über mindestens 3 Monate bestehende Störung von …
NephrologieDiabetische Nephropathie
Die diabetische Nephropathie (diabetische Nierenerkrankung, diabetic kidney disease) ist eine glomeruläre Sklerose und Fibrose infolge der …
NephrologieFokal segmentale Glomerulosklerose (FSGS)
Die fokal segmentale Glomerulosklerose (FSGS) ist ein histologisches Schädigungsmuster: Nur ein Teil der Glomeruli ist betroffen (fokal), und in …
NephrologieGoodpasture-Syndrom (Anti-GBM-Erkrankung)
Die Anti-GBM-Erkrankung (Goodpasture-Erkrankung) ist eine Autoimmunerkrankung der kleinen Gefäße, bei der zirkulierende Antikörper gegen die …
NephrologieHantavirus-Infektion (Nephropathia epidemica)
Hantavirus-Erkrankungen sind Zoonosen durch Viren der Gattung Orthohantavirus, die von Nagetieren auf den Menschen übertragen werden. Europäische und …
NephrologieHarnwegsinfektion und Zystitis
Eine Harnwegsinfektion (HWI) ist eine meist bakterielle Infektion der Harnwege. Die Zystitis ist die Infektion der Harnblase (untere Harnwege), die …
NephrologieIgA-Nephropathie
Die IgA-Nephropathie (Morbus Berger) ist eine chronische Glomerulonephritis mit Ablagerung IgA-haltiger Immunkomplexe im Mesangium der Glomeruli. Sie …
NephrologieLupusnephritis
Die Lupusnephritis ist eine Glomerulonephritis im Rahmen eines systemischen Lupus erythematodes (SLE). Sie entsteht durch Ablagerung von …
NephrologieMembranöse Nephropathie
Die membranöse Nephropathie (membranöse Glomerulonephritis) ist durch Ablagerung von Immunkomplexen an der Außenseite der glomerulären Basalmembran …
NephrologieMinimal-Change-Glomerulopathie
Die Minimal-Change-Glomerulopathie (Minimal-Change-Disease, Lipoidnephrose) ist eine Glomerulopathie mit plötzlich einsetzendem nephrotischem …
NephrologieNephritisches Syndrom und Glomerulonephritis
Das nephritische Syndrom ist der klinische Ausdruck einer glomerulären Entzündung (Glomerulonephritis). Kennzeichen sind eine Hämaturie mit meist …
NephrologieNephrolithiasis (Nierensteine)
Die Nephrolithiasis (Urolithiasis) bezeichnet die Bildung fester Konkremente (Harnsteine) im Nierenhohlsystem oder in den ableitenden Harnwegen. Sie …
NephrologieNephrotisches Syndrom
Das nephrotische Syndrom ist durch eine große glomeruläre Proteinurie im nephrotischen Bereich (> 3,5 g/Tag; teils wird bereits ≥ 3 g/Tag angesetzt), …
NephrologieNierenarterienstenose
Die Nierenarterienstenose ist eine Einengung einer oder beider Nierenarterien bzw. ihrer Äste mit vermindertem Blutfluss; ein vollständiger …
NephrologieRapid progressive Glomerulonephritis (RPGN)
Die rapid progressive Glomerulonephritis (RPGN) ist ein akutes nephritisches Syndrom, das innerhalb von Wochen bis Monaten zum Nierenversagen …
NephrologieRenale tubuläre Azidose
Die renale tubuläre Azidose (RTA) umfasst Störungen, bei denen die Niere Wasserstoffionen unzureichend ausscheidet oder filtriertes Bicarbonat …
Elektrolyte & Säure-Basen
Exsikkose (Dehydratation)
Als Exsikkose oder Dehydratation bezeichnet man einen Mangel an Körperwasser. Klinisch werden zwei Komponenten unterschieden, die oft gemeinsam …
Elektrolyte & Säure-BasenHyperkaliämie
Eine Hyperkaliämie liegt bei einer Serum-Kaliumkonzentration über 5,5 mmol/l vor. Sie entsteht meist durch eine verminderte renale Kaliumausscheidung …
Elektrolyte & Säure-BasenHyperkalzämie
Eine Hyperkalzämie liegt bei einem Gesamt-Serumcalcium über 2,60 mmol/l oder einem ionisierten Calcium über 1,30 mmol/l vor. Sie entsteht überwiegend …
Elektrolyte & Säure-BasenHypernatriämie
Eine Hypernatriämie liegt bei einer Serum-Natriumkonzentration über 145 mmol/l vor. Sie zeigt ein Defizit an Gesamtkörperwasser im Verhältnis zum …
Elektrolyte & Säure-BasenHypokaliämie
Eine Hypokaliämie liegt bei einer Serum-Kaliumkonzentration unter 3,5 mmol/l vor. Sie beruht entweder auf einem Mangel an Gesamtkörperkalium oder auf …
Elektrolyte & Säure-BasenHypokalzämie
Eine Hypokalzämie liegt bei einem Gesamt-Serumcalcium unter 2,20 mmol/l bei normalen Plasmaproteinen oder bei einem ionisierten Calcium unter 1,17 …
Elektrolyte & Säure-BasenHypomagnesiämie
Eine Hypomagnesiämie liegt bei einer Serum-Magnesiumkonzentration unter 0,70 mmol/l vor; eine schwere Hypomagnesiämie geht meist mit Werten unter …
Elektrolyte & Säure-BasenHyponatriämie
Eine Hyponatriämie liegt bei einer Serum-Natriumkonzentration unter 136 mmol/l vor. Sie zeigt einen relativen Überschuss an Körperwasser gegenüber …
Elektrolyte & Säure-BasenMetabolische Alkalose
Die metabolische Alkalose ist eine primäre Erhöhung des Hydrogencarbonats (HCO₃⁻) im Blut, mit oder ohne kompensatorischen Anstieg des pCO₂. Der …
Elektrolyte & Säure-BasenMetabolische Azidose
Die metabolische Azidose ist eine primäre Verminderung des Hydrogencarbonats (HCO₃⁻) im Blut, meist mit kompensatorischer Senkung des …
Elektrolyte & Säure-BasenRefeeding-Syndrom
Das Refeeding-Syndrom bezeichnet die metabolischen und klinischen Störungen, die bei mangelernährten oder längere Zeit hungernden Menschen auftreten …
Elektrolyte & Säure-BasenRhabdomyolyse
Die Rhabdomyolyse ist ein klinisches Syndrom mit Zerfall von Skelettmuskelgewebe und Freisetzung von Myoglobin, Kreatinkinase (CK) und …
Elektrolyte & Säure-BasenSIADH (Schwartz-Bartter-Syndrom)
Das Syndrom der inadäquaten ADH-Sekretion (SIADH), auch Schwartz-Bartter-Syndrom genannt, ist definiert als ein nicht maximal verdünnter Urin bei …
Endokrinologie & Diabetologie
Adipositas
Die Adipositas ist eine chronische, multifaktorielle und zu Rückfällen neigende Erkrankung mit übermäßiger Vermehrung des Körperfetts. Üblicherweise …
Endokrinologie & DiabetologieAkromegalie
Die Akromegalie ist die Folge einer übermäßigen Sekretion von Wachstumshormon (GH, Somatotropin) nach dem Schluss der Wachstumsfugen; Ursache ist …
Endokrinologie & DiabetologieCushing-Syndrom
Das Cushing-Syndrom ist das klinische Bild eines chronischen Glukokortikoidexzesses (Cortisol oder verwandte Substanzen), unabhängig von der Ursache. …
Endokrinologie & DiabetologieDiabetes insipidus (Arginin-Vasopressin-Mangel)
Beim Arginin-Vasopressin-Mangel (AVP-Mangel), früher zentraler Diabetes insipidus, fehlt das Hormon Vasopressin (ADH) ganz oder teilweise. Die Nieren …
Endokrinologie & DiabetologieDiabetes mellitus Typ 1
Der Diabetes mellitus Typ 1 ist eine chronische Autoimmunerkrankung, bei der die Betazellen der Langerhans-Inseln des Pankreas zerstört werden. …
Endokrinologie & DiabetologieDiabetes mellitus Typ 2 (Zuckerkrankheit)
Der Diabetes mellitus Typ 2 ist eine chronische Stoffwechselerkrankung, die durch eine Insulinresistenz und eine im Verhältnis zum Bedarf …
Endokrinologie & DiabetologieDiabetische Ketoazidose
Die diabetische Ketoazidose (DKA) ist eine akute, lebensbedrohliche Stoffwechselentgleisung bei Insulinmangel. Sie ist gekennzeichnet durch die Trias …
Endokrinologie & DiabetologieDiabetische Polyneuropathie
Die diabetische Polyneuropathie umfasst die Nervenschädigungen infolge eines Diabetes mellitus. Häufigste Form ist die distal-symmetrische …
Endokrinologie & DiabetologieDiabetische Retinopathie
Die diabetische Retinopathie ist eine mikrovaskuläre Folgeerkrankung des Diabetes mellitus an der Netzhaut. Sie zeigt sich mit Mikroaneurysmen, …
Endokrinologie & DiabetologieDiabetisches Fußsyndrom
Das diabetische Fußsyndrom (DFS) umfasst Hautveränderungen, Ulzerationen, Infektionen und Gangrän am Fuß von Menschen mit Diabetes. Es beruht auf …
Endokrinologie & DiabetologieHashimoto-Thyreoiditis
Die Hashimoto-Thyreoiditis (chronische lymphozytäre Thyreoiditis, Autoimmunthyreoiditis) ist eine chronische Autoimmunentzündung der Schilddrüse mit …
Endokrinologie & DiabetologieHyperosmolares hyperglykämisches Syndrom
Das hyperosmolare hyperglykämische Syndrom (HHS) ist eine akute Stoffwechselentgleisung mit ausgeprägter Hyperglykämie, extremer Dehydratation, …
Endokrinologie & DiabetologieHyperprolaktinämie und Prolaktinom
Eine Hyperprolaktinämie ist ein erhöhter Prolaktinspiegel im Blut. Ihre häufigste krankhafte Ursache ist das Prolaktinom, ein gutartiges Adenom der …
Endokrinologie & DiabetologieHyperthyreose (Schilddrüsenüberfunktion)
Die Hyperthyreose ist eine Überfunktion der Schilddrüse mit erhöhten Spiegeln der freien Schilddrüsenhormone (fT4, fT3) und gesteigertem …
Endokrinologie & DiabetologieHypoglykämie
Eine Hypoglykämie ist eine erniedrigte Plasmaglukose, die eine Aktivierung des sympathischen Nervensystems und Funktionsstörungen des …
Endokrinologie & DiabetologieHypoparathyreoidismus
Der Hypoparathyreoidismus ist ein Mangel an Parathormon (PTH). Er führt zu Hypokalzämie und Hyperphosphatämie und verursacht häufig eine chronische …
Endokrinologie & DiabetologieHypophysenvorderlappeninsuffizienz
Die Hypophysenvorderlappeninsuffizienz (Hypopituitarismus) ist ein teilweiser oder vollständiger Ausfall der Hormonbildung im Hypophysenvorderlappen. …
Endokrinologie & DiabetologieHypothyreose (Schilddrüsenunterfunktion)
Die Hypothyreose ist ein Mangel an Schilddrüsenhormonen. Bei der primären Form liegt die Ursache in der Schilddrüse selbst (TSH erhöht, fT4 …
Endokrinologie & DiabetologieInsulinom
Das Insulinom ist ein seltener neuroendokriner Tumor der Betazellen des Pankreas mit autonomer, nicht supprimierbarer Insulinsekretion. Leitbefund …
Endokrinologie & DiabetologieMetabolisches Syndrom
Das metabolische Syndrom bezeichnet das gemeinsame Auftreten von abdomineller (viszeraler) Adipositas, arterieller Hypertonie, gestörtem …
Endokrinologie & DiabetologieMorbus Basedow
Der Morbus Basedow (englisch Graves' disease) ist eine Autoimmunerkrankung der Schilddrüse, bei der stimulierende Autoantikörper gegen den …
Endokrinologie & DiabetologieMultiple endokrine Neoplasie (MEN 1 und MEN 2)
Die multiplen endokrinen Neoplasien (MEN) sind autosomal-dominant erbliche Syndrome, bei denen Hyperplasien oder Tumoren in mehreren endokrinen …
Endokrinologie & DiabetologieMyxödemkoma
Das Myxödemkoma ist die lebensbedrohliche Dekompensation einer schweren, meist lange bestehenden Hypothyreose. Es ist gekennzeichnet durch …
Endokrinologie & DiabetologieNebenniereninzidentalom
Ein Nebenniereninzidentalom ist eine Raumforderung der Nebenniere, die zufällig bei einer Bildgebung aus anderem Anlass entdeckt wird, etwa bei einer …
Endokrinologie & DiabetologieNebennierenrindeninsuffizienz (Morbus Addison)
Bei der Nebennierenrindeninsuffizienz bildet die Nebennierenrinde zu wenig Hormone.
Endokrinologie & DiabetologieOsteomalazie und Vitamin-D-Mangel
Die Osteomalazie ist eine Störung der Mineralisation der Knochenmatrix beim Erwachsenen: Das Verhältnis von Knochenmineral zu Knochenmatrix ist …
Endokrinologie & DiabetologieOsteoporose
Die Osteoporose ist eine fortschreitende metabolische Knochenerkrankung mit verminderter Knochenmineraldichte und gestörter Mikroarchitektur des …
Endokrinologie & DiabetologiePhäochromozytom
Das Phäochromozytom ist ein katecholaminbildender Tumor der chromaffinen Zellen, meist im Nebennierenmark. Es verursacht eine dauerhafte oder …
Endokrinologie & DiabetologiePrimärer Hyperaldosteronismus (Conn-Syndrom)
Der primäre Hyperaldosteronismus (PHA) ist eine autonome, von Renin und Volumenstatus weitgehend unabhängige Überproduktion von Aldosteron in der …
Endokrinologie & DiabetologiePrimärer Hyperparathyreoidismus
Der primäre Hyperparathyreoidismus (pHPT) ist eine Überproduktion von Parathormon (PTH) durch eine oder mehrere Nebenschilddrüsen, die von der …
Endokrinologie & DiabetologieSchilddrüsenkarzinom
Schilddrüsenkarzinome sind bösartige Tumoren der Schilddrüse. Sie gehen entweder vom Follikelepithel aus (papilläres, follikuläres, onkozytäres, …
Endokrinologie & DiabetologieSekundärer Hyperparathyreoidismus
Beim sekundären Hyperparathyreoidismus (sHPT) steigern die Nebenschilddrüsen die PTH-Sekretion als Antwort auf Störungen außerhalb der …
Endokrinologie & DiabetologieStruma und Schilddrüsenknoten
Eine Struma (Kropf) ist jede Vergrößerung der Schilddrüse. Sie kann gleichmäßig (Struma diffusa) oder knotig (Struma nodosa) sein. Die blande …
Endokrinologie & DiabetologieThyreoiditis de Quervain (subakute Thyreoiditis)
Die Thyreoiditis de Quervain (subakute granulomatöse Thyreoiditis, Riesenzellthyreoiditis) ist eine akute, schmerzhafte Entzündung der Schilddrüse, …
Endokrinologie & DiabetologieThyreotoxische Krise
Die thyreotoxische Krise (thyroid storm) ist eine seltene, lebensbedrohliche Zuspitzung einer Thyreotoxikose mit Hypermetabolismus und Versagen …
Hämatologie & Onkologie
Akute lymphatische Leukämie (ALL)
Die akute lymphatische Leukämie (ALL) ist eine maligne Erkrankung lymphatischer Vorläuferzellen. Unkontrolliert proliferierende Lymphoblasten …
Hämatologie & OnkologieAkute myeloische Leukämie (AML)
Die akute myeloische Leukämie (AML) ist eine maligne Erkrankung der myeloischen Vorläuferzellen. Eine erworbene Folge genetischer Veränderungen führt …
Hämatologie & OnkologieAnämie der chronischen Erkrankung (Entzündungsanämie)
Die Anämie der chronischen Erkrankung (ACD, „anemia of chronic disease“), heute zunehmend Entzündungsanämie genannt, ist eine multifaktorielle, meist …
Hämatologie & OnkologieAnämie (Einteilung und Abklärung)
Eine Anämie ist eine Verminderung der roten Blutkörperchen, messbar an Hämoglobin (Hb), Hämatokrit oder Erythrozytenzahl. Nach WHO liegt sie bei …
Hämatologie & OnkologieAntiphospholipid-Syndrom
Das Antiphospholipid-Syndrom (APS) ist eine erworbene Autoimmunerkrankung mit venösen, arteriellen oder mikrovaskulären Thrombosen und/oder …
Hämatologie & OnkologieAplastische Anämie
Die aplastische Anämie (Panmyelopathie, Panmyelophthise) ist eine Erkrankung der blutbildenden Stammzelle mit Hypo- oder Aplasie des Knochenmarks und …
Hämatologie & OnkologieAutoimmunhämolytische Anämie (AIHA)
Die autoimmunhämolytische Anämie (AIHA) ist eine erworbene Hämolyse durch Autoantikörper gegen körpereigene Erythrozyten. Nach der Temperatur, bei …
Hämatologie & OnkologieChronische lymphatische Leukämie (CLL)
Die chronische lymphatische Leukämie (CLL) ist eine Neoplasie reif erscheinender, monoklonaler B-Lymphozyten, die sich in Blut, Knochenmark, …
Hämatologie & OnkologieChronische myeloische Leukämie (CML)
Die chronische myeloische Leukämie (CML) ist eine myeloproliferative Neoplasie der pluripotenten Stammzelle mit ausgeprägter Überproduktion reifer …
Hämatologie & OnkologieDisseminierte intravasale Gerinnung (DIC)
Die disseminierte intravasale Gerinnung (DIC, Verbrauchskoagulopathie) ist eine erworbene, systemische Aktivierung der Gerinnung mit übermäßiger …
Hämatologie & OnkologieEisenmangelanämie
Eisenmangel ist eine Verminderung des Gesamtkörpereisens. Von einer Eisenmangelanämie spricht man, wenn das Hämoglobin infolge des Eisenmangels unter …
Hämatologie & OnkologieEssentielle Thrombozythämie
Die essentielle Thrombozythämie (ET) ist eine myeloproliferative Neoplasie mit anhaltend erhöhter Thrombozytenzahl, Megakaryozytenhyperplasie im …
Hämatologie & OnkologieFebrile Neutropenie
Die febrile Neutropenie ist Fieber bei stark verminderter Zahl neutrophiler Granulozyten, meist als Folge myelosuppressiver zytostatischer …
Hämatologie & OnkologieFolsäuremangel
Ein Folsäuremangel (Folatmangel) führt zu einer megaloblastären, makrozytären Anämie, die sich im Blutbild nicht von der Anämie bei …
Hämatologie & OnkologieGlukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel (Favismus)
Der Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel (G6PD-Mangel) ist ein X-chromosomal vererbter Enzymdefekt des Hexosemonophosphat-Wegs und die häufigste …
Hämatologie & OnkologieHämolytisch-urämisches Syndrom (HUS)
Das hämolytisch-urämische Syndrom (HUS) ist eine thrombotische Mikroangiopathie mit Nierenversagen als führendem Symptom. Es ist durch die Trias aus …
Hämatologie & OnkologieHämolytische Anämien
Hämolyse bezeichnet den vorzeitigen Abbau roter Blutkörperchen mit einer Lebensdauer unter den normalen etwa 120 Tagen. Eine hämolytische Anämie …
Hämatologie & OnkologieHämophilie
Die Hämophilie ist eine angeborene, X-chromosomal-rezessiv vererbte Blutgerinnungsstörung durch Mangel an Faktor VIII (Hämophilie A) oder Faktor IX …
Hämatologie & OnkologieHeparininduzierte Thrombozytopenie (HIT)
Die Heparin-induzierte Thrombozytopenie (HIT) ist eine immunvermittelte, arzneimittelinduzierte Thrombozytopenie, die paradoxerweise nicht mit …
Hämatologie & OnkologieHereditäre Sphärozytose (Kugelzellanämie)
Die hereditäre Sphärozytose (Kugelzellanämie) ist eine angeborene Membranerkrankung der Erythrozyten. Defekte von Membranskelettproteinen führen zu …
Hämatologie & OnkologieHodgkin-Lymphom
Das Hodgkin-Lymphom (Morbus Hodgkin, Lymphogranulomatose) ist ein malignes Lymphom, das von klonal transformierten Zellen der B-Zell-Reihe ausgeht. …
Hämatologie & OnkologieImmunthrombozytopenie (ITP)
Die Immunthrombozytopenie (ITP), früher Morbus Werlhof oder idiopathische thrombozytopenische Purpura, ist eine erworbene, nicht erbliche …
Hämatologie & OnkologieMALT-Lymphom
Das MALT-Lymphom (extranodales Marginalzonenlymphom des mukosaassoziierten lymphatischen Gewebes) ist ein indolentes B-Zell-Lymphom. Es entsteht aus …
Hämatologie & OnkologieMonoklonale Gammopathie unklarer Signifikanz (MGUS)
Die monoklonale Gammopathie unklarer Signifikanz (MGUS) ist eine asymptomatische, prämaligne klonale Plasmazellerkrankung. Ein M-Protein ist in Serum …
Hämatologie & OnkologieMorbus Waldenström
Der Morbus Waldenström (Makroglobulinämie) ist ein lymphoplasmozytisches Lymphom mit Infiltration des Knochenmarks und Bildung eines monoklonalen …
Hämatologie & OnkologieMultiples Myelom (Plasmozytom)
Das multiple Myelom (Synonym: Plasmozytom; in der WHO-Klassifikation Plasmazellmyelom) ist eine maligne Vermehrung antikörperbildender Plasmazellen. …
Hämatologie & OnkologieMyelodysplastische Syndrome (MDS)
Myelodysplastische Syndrome (MDS) sind klonale Erkrankungen der hämatopoetischen Stammzelle mit ineffektiver und dysplastischer Blutbildung. …
Hämatologie & OnkologieNon-Hodgkin-Lymphome
Non-Hodgkin-Lymphome (NHL) sind eine heterogene Gruppe maligner, monoklonaler Neoplasien lymphatischer Zellen. Sie entstehen in Lymphknoten, …
Hämatologie & OnkologieObere Einflussstauung (Vena-cava-superior-Syndrom)
Die obere Einflussstauung (Vena-cava-superior-Syndrom) umfasst die Beschwerden und Befunde, die durch eine Einengung oder einen Verschluss der …
Hämatologie & OnkologieParaneoplastische Syndrome
Paraneoplastische Syndrome sind Krankheitszeichen, die fern von einem Tumor oder seinen Metastasen auftreten. Sie entstehen nicht durch lokales …
Hämatologie & OnkologieParoxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH)
Die paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH) ist eine seltene, erworbene klonale Erkrankung der blutbildenden Stammzellen. Leitbefunde sind eine …
Hämatologie & OnkologiePolycythaemia vera
Die Polycythaemia vera (PV) ist eine chronische myeloproliferative Neoplasie. Kennzeichen ist die Vermehrung morphologisch normaler Erythrozyten, …
Hämatologie & OnkologiePrimäre Myelofibrose
Die primäre Myelofibrose (PMF) ist eine chronische myeloproliferative Neoplasie mit Knochenmarkfibrose, extramedullärer Blutbildung (vor allem in der …
Hämatologie & OnkologieRenale Anämie
Die renale Anämie ist eine hypoproliferative, meist normochrom-normozytäre Anämie bei chronischer Nierenerkrankung. Sie beruht vor allem auf einer …
Hämatologie & OnkologieSichelzellkrankheit
Die Sichelzellkrankheit ist eine erbliche Hämoglobinopathie mit chronischer hämolytischer Anämie und wiederkehrenden Gefäßverschlüssen. Ursache ist …
Hämatologie & OnkologieThalassämie
Thalassämien sind eine Gruppe meist autosomal-rezessiv vererbter, mikrozytärer Anämien, bei denen die Synthese einer oder mehrerer Globinketten …
Hämatologie & OnkologieThrombotisch-thrombozytopenische Purpura (TTP)
Die thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (TTP, Moschcowitz-Syndrom) ist eine akute, lebensbedrohliche thrombotische Mikroangiopathie (TMA) …
Hämatologie & OnkologieTumorlysesyndrom
Das Tumorlysesyndrom (TLS) ist eine metabolische Entgleisung durch den raschen Zerfall großer Mengen von Tumorzellen. Die freigesetzten …
Hämatologie & OnkologieVitamin-B12-Mangel und perniziöse Anämie
Ein Vitamin-B12-Mangel (Cobalaminmangel) führt zu einer megaloblastären, makrozytären Anämie, zu Schäden der weißen Substanz von Rückenmark und …
Hämatologie & OnkologieVon-Willebrand-Syndrom
Das Von-Willebrand-Syndrom (von-Willebrand-Erkrankung, VWE) ist die häufigste angeborene Blutungsneigung. Ursache ist ein quantitativer Mangel oder …
Rheumatologie & Immunologie
Adulter Morbus Still
Der adulte Morbus Still (adult-onset Still's disease, AOSD) ist eine seltene autoinflammatorische Erkrankung unbekannter Ursache. Kennzeichnend ist …
Rheumatologie & ImmunologieAxiale Spondyloarthritis (Morbus Bechterew)
Die axiale Spondyloarthritis ist eine chronisch-entzündliche Erkrankung vor allem des Achsenskeletts (Sakroiliakalgelenke und Wirbelsäule). Prototyp …
Rheumatologie & ImmunologieCPPD-Arthropathie (Pseudogicht, Chondrokalzinose)
Die CPPD-Erkrankung (Calciumpyrophosphat-Ablagerungskrankheit) umfasst intra- und extraartikuläre Ablagerungen von Calciumpyrophosphat-Kristallen. …
Rheumatologie & ImmunologieDermatomyositis und Polymyositis
Die idiopathischen inflammatorischen Myopathien sind autoimmune Erkrankungen mit entzündlichen und degenerativen Veränderungen der Muskulatur (z. B. …
Rheumatologie & ImmunologieEosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA, Churg-Strauss)
Die eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA, früher Churg-Strauss-Syndrom) ist eine systemische, nekrotisierende Vaskulitis kleiner und …
Rheumatologie & ImmunologieGicht (Arthritis urica)
Gicht (Arthritis urica) entsteht durch Ausfällung von Mononatriumurat-Kristallen in und um Gelenke. Sie verursacht meist wiederkehrende akute, später …
Rheumatologie & ImmunologieGranulomatose mit Polyangiitis (GPA, Morbus Wegener)
Die Granulomatose mit Polyangiitis (GPA, früher Wegener-Granulomatose) ist eine ANCA-assoziierte Vaskulitis mit nekrotisierender granulomatöser …
Rheumatologie & ImmunologieIgA-Vaskulitis (Purpura Schönlein-Henoch)
Die IgA-Vaskulitis (früher Purpura Schönlein-Henoch) ist eine Vaskulitis vorwiegend kleiner Gefäße. Nach der Chapel-Hill-Konsensuskonferenz 2012 ist …
Rheumatologie & ImmunologieMikroskopische Polyangiitis
Die mikroskopische Polyangiitis (MPA) ist eine systemische, nekrotisierende Vaskulitis vor allem kleiner Gefäße ohne Immunglobulinablagerungen …
Rheumatologie & ImmunologieMischkollagenose (Sharp-Syndrom)
Die Mischkollagenose (Mixed connective tissue disease, MCTD, Sharp-Syndrom) ist ein seltenes, genau definiertes Syndrom mit sich überschneidenden …
Rheumatologie & ImmunologieMorbus Behçet
Der Morbus Behçet ist eine chronisch-rezidivierende, multisystemische Vaskulitis mit Schleimhautentzündung. Leitsymptome sind wiederkehrende orale …
Rheumatologie & ImmunologiePolyarteriitis nodosa
Die Polyarteriitis nodosa (PAN, Panarteriitis nodosa) ist eine systemische, nekrotisierende Vaskulitis vor allem mittelgroßer, gelegentlich auch …
Rheumatologie & ImmunologiePolymyalgia rheumatica
Die Polymyalgia rheumatica (PMR) ist ein entzündliches Syndrom des höheren Lebensalters mit starken Schmerzen und Steifigkeit der proximalen …
Rheumatologie & ImmunologiePsoriasis-Arthritis
Die Psoriasis-Arthritis (PsA) ist eine chronisch-entzündliche, seronegative Spondyloarthritis bei Menschen mit Psoriasis der Haut oder Nägel. Sie …
Rheumatologie & ImmunologieReaktive Arthritis
Die reaktive Arthritis ist eine akute Spondyloarthritis, die meist durch eine vorausgehende urogenitale oder gastrointestinale Infektion ausgelöst …
Rheumatologie & ImmunologieRheumatoide Arthritis
Die rheumatoide Arthritis (RA) ist eine chronische systemische Autoimmunerkrankung, die vor allem die Gelenke betrifft. Kennzeichnend ist eine …
Rheumatologie & ImmunologieRiesenzellarteriitis (Arteriitis temporalis)
Die Riesenzellarteriitis (früher Arteriitis temporalis, Morbus Horton) ist eine granulomatöse Vaskulitis großer und mittelgroßer Arterien des höheren …
Rheumatologie & ImmunologieSeptische Arthritis
Die septische (akute infektiöse) Arthritis ist eine meist bakterielle Gelenkinfektion, die sich innerhalb von Stunden bis Tagen entwickelt. Die …
Rheumatologie & ImmunologieSjögren-Syndrom
Das Sjögren-Syndrom ist eine chronische, systemische, autoimmun-entzündliche Erkrankung unbekannter Ursache. Leitbefund ist die Trockenheit von Mund, …
Rheumatologie & ImmunologieSystemische Sklerose (Sklerodermie)
Die systemische Sklerose (Sklerodermie) ist eine seltene, chronische rheumatische Systemerkrankung unbekannter Ursache. Kennzeichnend sind eine …
Rheumatologie & ImmunologieSystemischer Lupus erythematodes (SLE)
Der systemische Lupus erythematodes (SLE) ist eine chronische, entzündliche Multisystemerkrankung autoimmuner Ursache, die vorwiegend junge Frauen …
Rheumatologie & ImmunologieTakayasu-Arteriitis
Die Takayasu-Arteriitis ist eine entzündliche Erkrankung der Aorta, ihrer Hauptäste und der Pulmonalarterien. Sie zählt zu den Großgefäßvaskulitiden …
Rheumatologie & ImmunologieUveitis bei rheumatischen Erkrankungen
Uveitis bezeichnet eine Entzündung der Uvea, also von Iris, Ziliarkörper und Aderhaut; Netzhaut, Vorderkammer und Glaskörper sind oft mitbetroffen. …
Infektiologie
Bakterielle Meningitis
Die akute bakterielle Meningitis ist eine rasch fortschreitende bakterielle Infektion der Hirnhäute und des Subarachnoidalraums. Leitsymptome sind …
InfektiologieCOVID-19
COVID-19 (Coronavirus Disease 2019) ist die durch das Coronavirus SARS-CoV-2 hervorgerufene Erkrankung. Sie ist in erster Linie eine akute …
InfektiologieDenguefieber
Das Denguefieber ist eine durch Stechmücken der Gattung Aedes übertragene Virusinfektion mit dem Dengue-Virus (Flavivirus, vier Serotypen). Die …
InfektiologieFieber unklarer Genese
Fieber unklarer Genese (FUG), international fever of unknown origin (FUO), bezeichnet eine Körpertemperatur von mindestens 38,3 °C (rektal), die …
InfektiologieHerpes-simplex-Enzephalitis
Die Herpes-simplex-Enzephalitis (HSE) ist eine akute, meist nekrotisierende Entzündung des Hirnparenchyms durch Herpes-simplex-Viren, bei Erwachsenen …
InfektiologieHerpes zoster (Gürtelrose)
Der Herpes zoster (Gürtelrose) ist die endogene Reaktivierung des Varizella-Zoster-Virus (VZV, humanes Herpesvirus 3), das nach einer durchgemachten …
InfektiologieHIV-Infektion und AIDS
Die HIV-Infektion ist eine chronische Infektion mit dem humanen Immundefizienz-Virus (HIV-1 oder HIV-2). Das Virus zerstört CD4-positive …
InfektiologieInfektiöse Mononukleose (Pfeiffersches Drüsenfieber)
Die infektiöse Mononukleose (Pfeiffersches Drüsenfieber, „Kusskrankheit“) ist die symptomatische Primärinfektion mit dem Epstein-Barr-Virus (EBV, …
InfektiologieInfluenza (echte Grippe)
Die Influenza („echte Grippe“) ist eine akute Infektion der Atemwege durch Influenzaviren, die in jährlichen Grippewellen auftritt. Typisch sind ein …
InfektiologieLyme-Borreliose
Die Lyme-Borreliose ist eine durch Zecken übertragene bakterielle Multisystemerkrankung durch Spirochäten des …
InfektiologieMalaria
Die Malaria ist eine fieberhafte Infektionskrankheit durch einzellige Parasiten der Gattung Plasmodium, die durch den Stich weiblicher …
InfektiologiePneumocystis-Pneumonie (PcP)
Die Pneumocystis-Pneumonie (PcP, auch PjP) ist eine Lungenentzündung durch den atypischen Pilz Pneumocystis jirovecii (früher P. carinii). Sie tritt …
InfektiologieSepsis und septischer Schock
Die Sepsis ist nach der aktuellen Konsensdefinition (Sepsis-3, 2016) eine lebensbedrohliche Organdysfunktion, die durch eine fehlregulierte Antwort …
InfektiologieSpondylodiszitis
Die Spondylodiszitis ist eine Infektion der Wirbelsäule, die Wirbelkörper (Spondylitis, vertebrale Osteomyelitis) und Bandscheibe (Diszitis) …
InfektiologieStaphylococcus-aureus-Bakteriämie
Die Staphylococcus-aureus-Bakteriämie (SAB) bezeichnet den Nachweis von S. aureus in der Blutkultur. Kennzeichnend ist die Neigung, metastatische …
InfektiologieZytomegalievirus-Infektion (CMV)
Die Zytomegalievirus-Infektion (CMV-Infektion) ist eine Infektion mit dem humanen Herpesvirus 5. Wie alle Herpesviren verbleibt CMV nach der …
Intensiv- & Notfallmedizin
Anaphylaxie
Die Anaphylaxie ist eine schwere, systemische Überempfindlichkeitsreaktion, die meist rasch einsetzt und lebensbedrohlich Atmung und/oder Kreislauf …
Intensiv- & NotfallmedizinDelir
Das Delir ist eine akute, vorübergehende, meist reversible und fluktuierende Störung von Aufmerksamkeit, Kognition und Bewusstseinslage. Synonyme …
Intensiv- & NotfallmedizinSchock (Schockformen)
Schock ist eine Minderdurchblutung der Gewebe durch akutes Kreislaufversagen mit unzureichender Sauerstoffversorgung und daraus folgender …
Intensiv- & NotfallmedizinToxidrome (Vergiftungen erkennen)
Ein Toxidrom (toxisches Syndrom) ist eine typische Kombination von Symptomen und Befunden, die auf die Vergiftung mit einer bestimmten Substanzklasse …
Allergologie
Allergische Rhinitis (Heuschnupfen)
Die allergische Rhinitis ist eine IgE-vermittelte Entzündung der Nasenschleimhaut nach Kontakt mit Pollen oder anderen Allergenen. Leitsymptome sind …
AllergologieAlpha-Gal-Syndrom
Das Alpha-Gal-Syndrom ist eine IgE-vermittelte Allergie gegen das Kohlenhydrat Galaktose-α-1,3-Galaktose (Alpha-Gal), das im Fleisch und in Produkten …
AllergologieAngioödem (bradykinin- und histaminvermittelt)
Ein Angioödem ist eine meist umschriebene Schwellung der tiefen Dermis und der Subkutis durch eine erhöhte Gefäßdurchlässigkeit. Nach dem …
AllergologieArzneimittelallergie
Eine Arzneimittelallergie ist eine immunvermittelte Reaktion auf ein Medikament. Sie unterscheidet sich von toxischen und anderen unerwünschten …
AllergologieDRESS-Syndrom
Das DRESS-Syndrom (Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms), auch arzneimittelinduziertes Hypersensitivitätssyndrom (DIHS) genannt, ist …
AllergologieInsektengiftallergie
Als Insektengiftallergie bezeichnet man allergische Reaktionen auf das Gift stechender Hautflügler (Hymenopteren). Das Gift verursacht bei allen …
AllergologieNahrungsmittelallergie
Eine Nahrungsmittelallergie ist eine übersteigerte Immunreaktion auf Bestandteile der Nahrung, meist Proteine. Die Erscheinungsformen reichen von …
AllergologieStevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse
Das Stevens-Johnson-Syndrom (SJS) und die toxische epidermale Nekrolyse (TEN, Lyell-Syndrom) sind schwere, akute Hypersensitivitätsreaktionen der …
AllergologieSystemische Mastozytose
Die Mastozytose ist eine Gruppe von Erkrankungen mit klonaler Vermehrung von Mastzellen und Infiltration der Haut, anderer Organe oder beider. Die …
AllergologieUrtikaria (Nesselsucht)
Die Urtikaria (Nesselsucht) ist durch flüchtige, wandernde, scharf begrenzte, juckende Quaddeln gekennzeichnet. Sie entstehen durch ein Ödem der …
InnereFuchs
Mit Karteikarten, Prüfungsfragen und Bildaufgaben (EKG, Röntgen-Thorax, Sonographie, Labor) für die Facharztprüfung Innere Medizin lernen:
InnereFuchs entdeckenIm Browser starten →Lerninhalte für die ärztliche Aus- und Weiterbildung – keine Behandlungsempfehlungen. Therapie und Vorgehen sind bewusst nicht Teil dieser Seiten.