Wells-Syndrom (eosinophile Zellulitis)
Übersicht
- Ätiologie: Reaktion auf diverse Trigger:
- Auslöser sind Insektenstiche + Infekte + Medikamente mit Parvo B19, NSAR, Biologika.
- Pathogenese: Gewebsreaktion auf Freisetzung von „Eosinophil Major Basic Protein" (MBP) unter Mitwirkung von Leukotrienen.
- Klinik: Charakteristisch sind wandernde Cellulitis-ähnliche Erytheme mit juckend-brennenden Plaques, Antibiotika-refraktär. Fieber bei ~ 25 % der Fälle. Spätere Phasen ähneln Morphea oder Mycosis fungoides. Eosinophile Infiltrate innerer Organe (eosinophile Pneumonie, Pleuritis, Perikarditis) selten.
- Histologie: Pathognomonisch sind Flame Figures als degranulierte Eosinophilen-Aggregate auf Kollagen mit MBP-Belag.
Differenzialdiagnosen
- Erythema nodosum
- Follikulitis (infektiös)
- Urtikaria
- Erysipel
- Angioödem
- Eosinophile Fasziitis (Shulman)
- Riesenurtikaria
- Hypereosinophiles Syndrom (HES)
Wells-Syndrom (eosinophile Zellulitis) in der App üben
Karteikarten mit Spaced Repetition, Prüfungsfragen und Blickdiagnosen zu diesem Thema – in DermaFuchs, kostenlos.
In der DermaFuchs-App: 1 Karteikarten · 1 klinische Bilder
Im Browser starten Im App Store ladenWeitere entzündliche Hauterkrankungen
- Cheilitis granulomatosa (Miescher)
- Erythema anulare centrifugum (EAC)
- Erythema nodosum
- Graft-versus-Host-Disease (GvHD)
- Granuloma anulare
- Kutane Sarkoidose
- Lichen ruber planus (Knötchenflechte)
- Lichen sclerosus et atrophicans
Hinweis: Diese Seite dient der ärztlichen Aus- und Weiterbildung und ersetzt keine Diagnose oder Therapieentscheidung im Einzelfall. Therapie- und Nachsorgeinhalte findest du in der App.