Beidseitiges septiertes Hygroma colli in 12+3 SSW — die Karyotypisierung ergab eine Trisomie 21 (Foto: Podobnik P, Meštrović T, Podobnik M, Lončar I, Bertović-Žunec I, Kurdija K, Jelčić …Bild: Podobnik P, Meštrović T, Podobnik M, Lončar I, Bertović-Žunec I, Kurdija K, Jelčić D, Srebreniković Z, Podobnik-Šarkanji S. (Genes, 2025) · CC BY 4.0 · Quelle · Ausschnitt
Beidseitiger PleuraergussBild: Mazza GR, Rau AR, De Zoysa MY. (Case reports in genetics, 2025) · CC BY 4.0 · Quelle
Sonographie
Massiv erhöhte Nackentransparenz von 14 mm mit zystischem Hygrom im Ersttrimesterscreening (Foto: Subbaraj C, Guma M. (Cureus, 2025), Open Access, CC BY 4.0)Bild: Subbaraj C, Guma M. (Cureus, 2025) · CC BY 4.0 · Quelle · Ausschnitt
Fetaler Aszites (Querschnitt Abdomen)Bild: Nevit Dilmen ( talk ) (Wikimedia Commons) · CC BY-SA 3.0 · Quelle · Ausschnitt
Sonographie
Doppler der A. cerebri media mit maximaler systolischer Geschwindigkeit von 1,91 MoM — Hinweis auf eine fetale Anämie (Foto: Yanase Y, Sirilert S, Jatavan P, Pomrop M, Phirom K, Tongsong …Bild: Yanase Y, Sirilert S, Jatavan P, Pomrop M, Phirom K, Tongsong T. (Journal of clinical medicine, 2025) · CC BY 4.0 · Quelle · Ausschnitt
Fetaler Aszites bei konnataler SyphilisBild: Yanase Y, Sirilert S, Jatavan P, Pomrop M, Phirom K, Tongsong T. (Journal of clinical medicine, 2025) · CC BY 4.0 · Quelle · Ausschnitt
Sonographie
Beidseitiger Hydrothorax mit Mediastinalverlagerung (33. SSW)Bild: Almeida M, Campos M, Soares C, Godinho C, Brito M. (Cureus, 2025) · CC BY 4.0 · Quelle
Pleuraerguss und Kardiomegalie (CTR 0,64) bei konnataler SyphilisBild: Yanase Y, Sirilert S, Jatavan P, Pomrop M, Phirom K, Tongsong T. (Journal of clinical medicine, 2025) · CC BY 4.0 · Quelle · Ausschnitt
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Definition
Definition und Befunde
Ein zystisches Hygroma colli stellt die Maximalvariante einer erhöhten Nackentransparenz dar und ist unter anderem mit dem Turner-Syndrom, Trisomie 21 und 18 sowie dem Noonan-Syndrom assoziiert.
Ein sich zurückbildendes Hygroma colli kann später als Pterygium colli imponieren.
Die Diagnose eines Hydrops fetalis erfordert den Nachweis von Flüssigkeit in mindestens zwei Kompartimenten, wie z. B. Hautödem über 5 mm, Aszites, Pleura- oder Perikarderguss.
Ätiopathogenese
Ursachen des Hydrops fetalis
Die klassische immunologische Ursache ist eine Blutgruppenunverträglichkeit, allen voran die Rhesus- und Kell-Inkompatibilität.
Die Mehrzahl der Fälle hat heute nicht-immunologische Ursachen, wie kardiale Fehlbildungen, Tachyarrhythmien oder eine fetale Anämie, z. B. durch Parvovirus B19.
Die Merkhilfe PTORCH fasst wichtige infektiologische Ursachen zusammen, wobei das P für Parvovirus B19 steht.
Weiterlernen in der App
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Hinweis: Lerninhalt aus der GynFuchs-App (Karteikarten, Prüfungsfragen, Bildfälle) für die ärztliche Aus- und Weiterbildung – keine Behandlungsempfehlung und kein Ersatz für Diagnose oder Therapieentscheidung im Einzelfall. Therapie und Vorgehen werden auf dieser Seite bewusst nicht dargestellt.
Sonographie
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