Necrobiosis lipoidica

Definition & Pathogenese
- Necrobiosis lipoidica (NL, früher Necrobiosis lipoidica diabeticorum) = idiopathische / diabetes-assoziierte granulomatöse Dermatose mit Kollagendegeneration + Lipidablagerung.
- Pathogenese: Vermutete Mechanismen sind Mikroangiopathie + Immunkomplex-Vaskulitis + gestörter Kollagenstoffwechsel + erhöhte TGF-β-/Adhäsionsmolekül-Expression + Th1-getriebene Granulombildung.
- Diabetes-Assoziation: Korrekt zur Assoziation NL ↔ Diabetes gilt ca. 11–65 % der NL-Patienten haben einen Diabetes (Typ 1 > Typ 2), aber nur < 0,3–1 % der Diabetiker entwickeln eine NL — Diabetes-Kontrolle korreliert NICHT mit Verlauf der Hautläsionen.
- Assoziierte Erkrankungen: Schilddrüsenautoimmunität, entzündliche Darmerkrankungen, rheumatoide Arthritis, Sarkoidose-Komorbidität diskutiert.
Klinik
- Lokalisation: Prädilektion ist prätibial bilateral (> 85 %), seltener Oberschenkel, Unterarme, Hände, Kopfhaut.
- Morphologie: Klassische Effloreszenz ist scharf begrenzte, gelblich-orange atrophische Plaques mit livide-erythematösem Randsaum + sichtbaren Teleangiektasien („wachsartige" Atrophie).
- Ulzeration: Ulzerationsrisiko ist ca. 25–35 % im Verlauf, oft schmerzhaft, schlecht heilend, Bagatelltrauma-assoziiert.
- Symptome: lange asymptomatisch, später Schmerzen / Hypoästhesie (Nervenfaserdestruktion in Plaque), Pruritus möglich.
- Verlauf: chronisch progredient, Spontanremission selten (< 20 %).
Diagnostik
- Klinik meist diagnostisch (typische gelblich-atrophe prätibial-Plaques).
- Histologie: Pathognomonisch sind palisadierende Granulome um Necrobiose-Zonen (degenerierte Kollagenbündel) in der gesamten Dermis, „etagiert/horizontal geschichtet", Plasmazellen-Beteiligung, ggf. Lipidablagerungen.
- Labor: Nüchternblutzucker / oGTT / HbA1c (Diabetes-Screening), Schilddrüsenparameter, ggf. ANA / RF / ACE.
- Bei Ulzeration: Biopsie Rand → SCC-Ausschluss (selten Plattenepithelkarzinom auf chronischer NL).
Differenzialdiagnosen
- Granuloma anulare
- Diabetische Dermopathie
- Morphea
- Limitierte systemische Sklerose (CREST-Syndrom)
- Kutane Sarkoidose
- Erythema ab igne
- Ulcus cruris venosum
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Weitere Stoffwechselstörungen mit Hautbeteiligung
- Acrodermatitis enteropathica (Zinkmangel)
- Nekrolytisches migratorisches Erythem
- Pseudo-Porphyria cutanea tarda
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