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Epidermolysis bullosa simplex

Von Dr. Pascal Bafteh · zuletzt aktualisiert 09/2026

Epidermolysis bullosa simplex: hämorrhagische Blase am Fuß nach mechanischer Belastung. — Khayman, „Pied épidermolyse bulleuse", CC BY-SA 3.0, via Wikimedia Commons · CC BY-SA 3.0 · Quelle

Übersicht

Verweis: ausführlich in eigener Karte „Hereditäre Epidermolysis bullosa (EB)". Hier die Schlüsselpunkte.

EB-Subtypen mit Spaltebenen

EB simplex: Keratin 5 / 14, Plektin — intraepidermal (basaler Keratinozyt)
EB junctionalis: Laminin 332, Kollagen XVII (BP180) — Lamina lucida
EB dystrophica: Kollagen VII (COL7A1) — unter Lamina densa
Kindler-Syndrom: Kindlin-1 (FERMT1) — alle Schichten + Poikilodermie

Diagnostik: Immunfluoreszenz-Mapping der Spaltebene + genetische Analyse als Goldstandard.

Differenzialdiagnosen

Epidermolysis bullosa acquisita
Porphyria cutanea tarda
Bullöses Pemphigoid
Lineare IgA-Dermatose
Impetigo
Pemphigus vulgaris

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